El pasado 29 de junio, el Laboratorio de Genética de la Licenciatura en Ciencia Forense (LCF) de la Facultad de Medicina de la UNAM, en colaboración con IVG Comercializadora y Analitek life, realizó el Ciclo de conferencias “Secuenciación masiva: Aplicación en Ciencia Forense y Medicina”.

En el evento transmitido por Facebook Live y YouTube, el doctor Mariano Guardado Estrada, responsable del Laboratorio de Genética en Investigación de la LCF, presentó su línea de investigación “Secuenciación de última generación (NGS) en la Genética Forense”, la cual comenzaron a trabajar desde que se inauguró su laboratorio en 2017 con la idea de albergar tecnologías genómicas, “esto porque tiene áreas muy delimitadas y es muy importante al momento de hacer estos experimentos, pues hay que evitar en todo momento las contaminaciones”.

Asimismo, explicó que la Genética Forense es la que se aplica en la resolución de casos de índole legal, para hacer una identificación de individuos, pruebas de paternidad o maternidad y determinar el origen biológico de algún indicio, y para eso se analizan principalmente los marcadores genéticos Short Tandem Repeats (STRs), los cuales se encuentran distribuidos en todos los autosomas y cromosomas sexuales.

“En condiciones rutinarias de la Genética Forense, se analizan los STRs por electroforesis capilar utilizando secuenciadores y partiendo de la recolección de las muestras, seguido de un proceso de extracción y purificación de los Ácidos Nucleicos (ADN), los cuales son cuantificados por una técnica llamada PCR en tiempo real, y posteriormente viene una amplificación de STRs para el análisis de datos”, destacó el doctor Guardado Estrada.

Así, señaló que a pesar de que esta técnica es un proceso automatizado, tiene ciertas deficiencias y “como propuesta para tratar de resolver los problemas que pueden ocurrir con estas técnicas convencionales, está la secuenciación de última generación (NGS), pues el protocolo de análisis en estos equipos encajaría perfecto en la parte forense”.

Por su parte, Alejandra García Molina, egresada de la Facultad de Química de la UNAM y especialista de aplicaciones Analitek Life, dio una visión general sobre la secuenciación de última generación con illumina.

“Hablando específicamente del flujo de trabajo, hay cuatro rubros para la secuenciación: preparación de la muestra, la librería de información, la parte de secuenciación como tal, y el análisis de datos con una Base Space”, dijo la especialista.

En su oportunidad, Joshúe Rosales García, egresado de la Facultad de Química de la UNAM y especialista de aplicaciones HID-IVG, habló de los kits de identificación forense con tecnología de Secuenciación de Última Generación (NGS).

“Creemos que la NGS es una tecnología suficientemente madura para implementarse de manera rutinaria en México, porque se ha ido modernizando para llegar a ser muy accesible, avanzada y orientada a lo forense, además de que la misión de esto es hacer el trabajo más fácil, pues en el país hay un tema tanto de ética como a nivel técnico, en el cual buscamos hacer la dignificación de las víctimas para encontrar el parentesco con su familiar y pueda hallar a la persona que está buscando”, mencionó el egresado de la UNAM.

Karen Hernández