Como parte de las actividades del Ciclo de seminarios: Jóvenes en la investigación, el Departamento de Farmacología organizó el pasado 18 de junio el Seminario: “Optimización racional de bencimidazoles azufrados como agentes giardicidas”, evento transmitido a través de YouTube y que contó con la participación de la doctora Diana Barrera Oviedo, Profesora Titular del Departamento de Farmacología, en el rol de moderadora, y como ponente al doctor Carlos Martínez Conde, investigador posdoctoral por la SECIHTI en el Departamento de Farmacología.

Durante su intervención, el ponente explicó que la giardiasis es una infección intestinal causada por el protozoario Giardia lamblia que representa un grave problema de salud pública en México, reportando miles de casos anuales con especial incidencia en estados como Chiapas, Oaxaca y Veracruz. Señaló que los tratamientos actuales, como el albendazol, presentan reacciones adversas y una baja solubilidad acuosa que limita su biodisponibilidad a rangos de entre el 4 y el 6%, lo que restringe su desempeño terapéutico en infecciones parasitarias de carácter invasivo.

Frente a este panorama, el doctor Martínez Conde expuso que su línea de trabajo busca optimizar racionalmente fármacos ya existentes para combatir eficazmente al parásito Giardia lamblia. Al respecto, explicó que modificó la estructura del albendazol para crear el “retroalbendazol”, una nueva molécula diseñada para incrementar su solubilidad acuosa y favorecer su absorción gastrointestinal. Para alcanzar este desarrollo, el especialista detalló que primero emplea herramientas computacionales para predecir propiedades farmacocinéticas, toxicológicas y la posible interacción con blancos biológicos, permitiendo priorizar los compuestos con mayor probabilidad de éxito experimental.

Al presentar las evidencias de su investigación, el ponente destacó que esta nueva molécula modificada presenta 23 veces mayor solubilidad acuosa que el medicamento convencional y demostró ser 11 veces más eficaz en un modelo in vivo. Asimismo, el especialista resaltó que los compuestos desarrollados mostraron baja citotoxicidad y un elevado índice de selectividad, lo que sugiere un nivel de seguridad extremadamente alto para las células humanas, superando por mucho los estándares esperados. Con base en estos resultados, el ponente hizo un llamado a la necesidad de un enfoque integral en la ciencia médica: “Debemos buscar buenos fármacos, no sólo buenos ligandos; un buen fármaco equilibra todas sus propiedades fisicoquímicas”, puntualizó.

Hacia el cierre del seminario, el doctor Martínez Conde reconoció que el desafío más complejo no radica en la síntesis química, sino en establecer las condiciones para la validación biológica, apuntando que “aunque mi cálculo sea preciso, el experimento siempre mata al cálculo; es indispensable validar en modelos reales”. En este espacio de retroalimentación, la doctora Ruth Jaimez Melgoza, Jefa del Departamento de Farmacología, dio la bienvenida oficial al ponente y destacó la relevancia de sumar nuevos talentos científicos al equipo. Durante su intervención, la doctora Jaimez planteó la viabilidad de aprovechar el bioterio para transitar del diseño computacional a la evaluación biológica real, facilitando el análisis de seguridad de estos nuevos compuestos químicos antes de su potencial uso clínico.

Cabe destacar que este trabajo fue desarrollado por el doctor Martínez Conde durante sus estudios de doctorado, bajo la dirección del doctor J. Gabriel Navarrete Vázquez, investigador de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos (UAEM), donde se generaron los hallazgos presentados en el seminario.

Marco Antonio López