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C<\/strong>onocer el n\u00famero de potenciales de acci\u00f3n y la frecuencia temporal del disparo neuronal permitir\u00eda crear una secuencia el\u00e9ctrica \u00fanica e irrepetible para diferenciarla de aquellas que han sido generadas por est\u00edmulos distintos y, con ello, saber cu\u00e1ndo es una conducta normal o patol\u00f3gica, afirm\u00f3 la doctora Elvira Galarraga Palacio, investigadora del Departamento de Neurociencia Cognitiva del Instituto de Fisiolog\u00eda Celular de la UNAM. Lili Wences<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
\nAl se\u00f1alar que uno de los grandes retos que enfrentan las Neurociencias actualmente es descifrar el c\u00f3digo del lenguaje del sistema nervioso central, indic\u00f3 que \u00e9ste forma parte de la actividad el\u00e9ctrica y para conocerlo se requiere entender los mecanismos del disparo neuronal (los canales i\u00f3nicos y su densidad espec\u00edfica), c\u00f3mo una misma neurona puede tener m\u00e1s de un modo de disparo (en r\u00e1fagas, t\u00f3nico o irregular) y que \u00e9ste depende de la neuromodulaci\u00f3n, pues no siempre es igual.
\nDurante la impartici\u00f3n de la conferencia magistral \u201cIntegraci\u00f3n sin\u00e1ptica del disparo neuronal\u201d, organizada por el Departamento de Fisiolog\u00eda de la Facultad de Medicina y el Grupo Mujer y Ciencia UNAM, la especialista explic\u00f3 que cada neurona tiene su propio patr\u00f3n y frecuencia de disparo. Por ejemplo, en el caso de la enfermedad de Parkinson, y en todos los trastornos motores, se modifica
\nel modo de disparo, lo que incide en el c\u00f3digo de respuesta de las neuronas al cambiar su integraci\u00f3n sin\u00e1ptica.
\nAl hablar de los estudios que realiza sobre las neuronas de proyecci\u00f3n del estriado, que forman parte de los ganglios basales y que intervienen en las secuencias de movimiento -desde expresiones faciales hasta rutinas muy complejas, explic\u00f3 que dichas neuronas est\u00e1n divididas en dos tipos: unas que conforman la v\u00eda directa de salida, y tienen receptores dopamin\u00e9rgicos tipo D1 de manera preponderante, y las neuronas que conforman la v\u00eda indirecta, las cuales pasan a trav\u00e9s de varios n\u00facleos antes de llegar a los ganglios basales y tienen receptores dopamin\u00e9rgicos predominantemente de tipo D2.
\nEl estudio de estas neuronas mediante diversos experimentos le ha permitido encontrar que la respuesta sin\u00e1ptica registrada en las mismas no depende de la entrada sin\u00e1ptica estimulada, ya sea por corteza o por t\u00e1lamo, y que esa respuesta no tiene que ver con la estimulaci\u00f3n utilizada (optogen\u00e9tica o el\u00e9ctrica).
\n\u201cTambi\u00e9n hemos encontrado que la duraci\u00f3n y la forma de la respuesta sin\u00e1ptica son complejas e involucran actividad polisin\u00e1ptica, as\u00ed como que la respuesta cortical y tal\u00e1mica es distinta en cada neurona del estriado, por lo tanto, depende de las propiedades intr\u00ednsecas de cada c\u00e9lula\u201d, precis\u00f3.
\nAunque las neuronas de las v\u00edas directa e indirecta tienen una integraci\u00f3n sin\u00e1ptica distinta que depende de la densidad y la participaci\u00f3n de canales i\u00f3nicos que tienen en su membrana somato-dendr\u00edtica, la doctora Galarraga Palacio concluy\u00f3 que, en contraposici\u00f3n con la hip\u00f3tesis que planteaba un antagonismo funcional entre ambas, sus datos han revelado que, cuando inicia el movimiento, ambas v\u00edas se activan: la directa lo hace de manera prolongada y la indirecta de forma f\u00e1sica, \u201clo que tiene una implicaci\u00f3n funcional muy importante\u201d.<\/p>\n