{"id":23093,"date":"2022-04-20T14:36:54","date_gmt":"2022-04-20T14:36:54","guid":{"rendered":"https:\/\/gaceta.facmed.unam.mx\/?p=23093"},"modified":"2022-04-20T14:36:57","modified_gmt":"2022-04-20T14:36:57","slug":"papel-de-la-autofagia-en-el-desarrollo-y-el-envejecimiento-del-sistema-nervioso","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/gaceta.facmed.unam.mx\/index.php\/2022\/04\/20\/papel-de-la-autofagia-en-el-desarrollo-y-el-envejecimiento-del-sistema-nervioso\/","title":{"rendered":"Papel de la autofagia en el desarrollo y el envejecimiento del sistema nervioso"},"content":{"rendered":"\n

La autofagia es un proceso catab\u00f3lico conservado en la evoluci\u00f3n que afecta diversos procesos fisiol\u00f3gicos que van desde el desarrollo embrionario hasta el envejecimiento de los organismos. Las desregulaciones en la autofagia promueven el surgimiento de numerosas enfermedades como el c\u00e1ncer, la neurodegeneraci\u00f3n o enfermedades metab\u00f3licas<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEntendemos como envejecimiento fisiol\u00f3gico a los cambios asociados a la edad en mol\u00e9culas, c\u00e9lulas y \u00f3rganos que aumentan la probabilidad de morir<\/strong>, es decir, es el decaimiento de funciones con el paso del tiempo que llevan a la muerte\u201d, se\u00f1al\u00f3 la doctora Susana Castro Obreg\u00f3n, Investigadora Titular del Departamento de Neurodesarrollo y Fisiolog\u00eda de la Divisi\u00f3n de Neurociencias del Instituto de Fisiolog\u00eda Celular de la UNAM<\/strong>. En el envejecimiento el flujo autof\u00e1gico se altera y no hay una degradaci\u00f3n adecuada del contenido de los autofagosomas.<\/p>\n\n\n\n

Asimismo, afirm\u00f3 que la especie conocida como Heterocephalus glaber<\/em> (ratop\u00edn, rata topo lampi\u00f1a) siempre tiene la autofagia funcional, por lo tanto, es una especie longeva, y no presenta signos de envejecimiento, no as\u00ed en los seres humanos, en quienes la falla en la autofagia contribuye al envejecimiento.<\/p>\n\n\n\n

Destac\u00f3 que en especies como Drosophila melanogaster <\/em>y C. elegans<\/em>, el aumentar la autofagia s\u00f3lo en neuronas aumenta la longevidad, y reducirla en neuronas produce neurodegeneraci\u00f3n en ratones.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\u201cEl proceso de senescencia celular est\u00e1 conservado en la evoluci\u00f3n y algo muy interesante es que aparece en regiones muy espec\u00edficas del desarrollo donde participa en la morfog\u00e9nesis, las c\u00e9lulas senescentes se presentan en gradientes, en un patr\u00f3n que asemeja la distribuci\u00f3n de morf\u00f3genos\u201d, subray\u00f3 la doctora Castro Obreg\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

En el Seminario de Investigaci\u00f3n del Departamento de Fisiolog\u00eda de la Facultad de Medicina de la UNAM, transmitido por Facebook Live<\/em><\/strong> (https:\/\/bit.ly\/3qXTgWS<\/a>) y moderado por las doctoras Virginia Incl\u00e1n Rubio, Jefa del Departamento, y Mar\u00eda del Carmen C\u00e1rdenas Aguayo, Coordinadora de Investigaci\u00f3n, la doctora Castro Obreg\u00f3n explic\u00f3 que la principal caracter\u00edstica del fenotipo por el que se le conoce como senescencia celular es que estas c\u00e9lulas secretan un conjunto de mol\u00e9culas que tienen funciones esenciales para el desarrollo embrionario, como las metaloproteinasas que remodelan la matriz extracelular<\/strong>; tambi\u00e9n producen quimiocinas que atraen al sistema inmune, lo que lleva a que las c\u00e9lulas sean reconocidas y eliminadas por macr\u00f3fagos.<\/p>\n\n\n\n

De igual forma, esas c\u00e9lulas no tienen la capacidad de dividirse, pues tienen un arresto sostenido a diferencia de las c\u00e9lulas quiescentes, ejemplo de esto son las c\u00e9lulas troncales, que tienen un arresto reversible, es decir, las c\u00e9lulas troncales en respuesta a un est\u00edmulo mit\u00f3tico pueden dividirse, las c\u00e9lulas senescentes aunque llegue el est\u00edmulo mit\u00f3tico no logran hacerlo<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

\u201cOtra caracter\u00edstica que tienen es que presentan la capacidad de expresar mol\u00e9culas inhibitorias del ciclo celular como p21 o p16, tambi\u00e9n son resistentes a est\u00edmulos apopt\u00f3ticos, ya que sobreexpresan prote\u00ednas anti-apopt\u00f3ticas, y en el n\u00facleo cambia la estructura de la cromatina, se establecen focos de heterocromatina, los cuales son conocidos como focos de heterocromatina asociados a la senescencia, que cambian el patr\u00f3n de expresi\u00f3n de genes\u201d, explic\u00f3 la investigadora.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Azucena Xancopinca<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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