{"id":38909,"date":"2024-04-24T15:03:27","date_gmt":"2024-04-24T15:03:27","guid":{"rendered":"https:\/\/gaceta.facmed.unam.mx\/?p=38909"},"modified":"2024-04-24T20:53:25","modified_gmt":"2024-04-24T20:53:25","slug":"el-doctor-marco-velasco-y-su-equipo-descubren-nuevos-inhibidores-de-la-proteasa-principal-de-sars-cov-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/gaceta.facmed.unam.mx\/index.php\/2024\/04\/24\/el-doctor-marco-velasco-y-su-equipo-descubren-nuevos-inhibidores-de-la-proteasa-principal-de-sars-cov-2\/","title":{"rendered":"El doctor Marco Velasco y su equipo descubren nuevos inhibidores de la proteasa principal de SARS-CoV-2"},"content":{"rendered":"\n

La prote\u00edna principal (Mpro) del coronavirus de tipo 2 causante del S\u00edndrome Respiratorio Agudo Severo, mejor conocido como SARS-CoV-2, es una enzima con actividad de proteasa, cuya funci\u00f3n es cortar enlaces pept\u00eddicos obteniendo fragmentos a partir de una cadena de amino\u00e1cidos; la raz\u00f3n por la cual los coronavirus tienen estas enzimas es porque cuando secuestran la maquinaria celular generan prote\u00ednas muy largas que no son funcionales y las proteasas sirven para cortar esas prote\u00ednas en pedazos, favoreciendo as\u00ed los mecanismos de replicaci\u00f3n del virus, lo que hace de Mpro un objetivo para el desarrollo de medicamentos anti-SARS-CoV-2.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

El doctor Marco Antonio Velasco Vel\u00e1zquez, Profesor Titular del Departamento de Farmacolog\u00eda de la Facultad de Medicina de la UNAM, y su equipo de trabajo realizaron investigaciones sobre la enfermedad por coronavirus (COVID-19) durante la pandemia, y mediante un proyecto en colaboraci\u00f3n con la Facultad de Qu\u00edmica y el Instituto de Investigaciones Biom\u00e9dicas de la UNAM publicaron dos art\u00edculos con el objetivo de identificar<\/strong> compuestos l\u00edderes que mediante modificaciones qu\u00edmicas y optimizaciones podr\u00edan generar mol\u00e9culas con mejores propiedades para convertirse en f\u00e1rmacos y entonces ser utilizados en la cl\u00ednica.<\/p>\n\n\n\n

 \u201cMi grupo de investigaci\u00f3n se ha dedicado a la aplicaci\u00f3n de m\u00e9todos computacionales en el descubrimiento de compuestos bioactivos, aprovechando la oportunidad de vinculaci\u00f3n que nos dio el Programa de Apoyo a Proyectos de Investigaci\u00f3n e Innovaci\u00f3n Tecnol\u00f3gica (PAPIIT) en el contexto de la pandemia y poniendo la experiencia de diferentes investigadores<\/strong>, trabajamos en la identificaci\u00f3n de compuestos que pudieran dar lugar a f\u00e1rmacos en el tratamiento de las infecciones por SARS-CoV-2\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Existen m\u00faltiples t\u00e9cnicas computacionales que se aplican al dise\u00f1o de f\u00e1rmacos, en general todas esas t\u00e9cnicas tienen como objetivo predecir la actividad de compuestos, generando nuevas hip\u00f3tesis y permitiendo la selecci\u00f3n de aquellas mol\u00e9culas que tengan m\u00e1s probabilidades de ejercer una o m\u00e1s acciones deseadas dependiendo de cu\u00e1l sea la estrategia metodol\u00f3gica que se siga.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

En el caso del art\u00edculo \u201cIdentification of SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors Using Chemical Similarity Analysis Combined with Machine Learning\u201d<\/a><\/strong>, donde se quer\u00eda predecir la actividad para inhibir a Mpro, se realiz\u00f3 un tamizaje computacional comparando mol\u00e9culas con actividad anti-coronavirus contra una biblioteca con m\u00e1s de 17 millones de compuestos, como resultado se identificaron tres mol\u00e9culas con actividad antiviral que podr\u00edan convertirse en compuestos para el desarrollo de inhibidores de Mpro.<\/p>\n\n\n\n

Para el caso del art\u00edculo \u201cConsensus Pharmacophore Strategy For Identifying Novel SARS-Cov-2 Mpro Inhibitors from Large Chemical Libraries\u201d<\/a> se utiliz\u00f3 una estrategia en el que se le dice a una computadora que se requieren compuestos con determinadas caracter\u00edsticas, por ejemplo, su forma, sus propiedades qu\u00edmicas, si puede formar puentes de hidr\u00f3geno o muchas m\u00e1s<\/strong>, permitiendo as\u00ed seleccionar las que cumplen con esas propiedades dentro de grandes bases de datos, gracias a esta estrategia se identificaron m\u00faltiples inhibidores de Mpro. Otra ventaja de la estrategia es que puede ser utilizada en otros objetivos farmacol\u00f3gicos.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfPara qu\u00e9 queremos f\u00e1rmacos que traten el coronavirus si ya salimos de la emergencia sanitaria? \u201cUna de las cosas que vale la pena resaltar en estos estudios es que nos permiten como comunidad cient\u00edfica y como humanidad estar preparados para la emergencia de nuevas variantes de este coronavirus o para otros coronavirus porque sus proteasas son muy parecidas, entonces la informaci\u00f3n que nosotros generamos aqu\u00ed puede ser f\u00e1cilmente trasladada a otros sistemas biol\u00f3gicos similares\u201d<\/strong>, explic\u00f3 el doctor Velasco Vel\u00e1zquez.<\/p>\n\n\n\n

Tom\u00e1s Ortega<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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