![\"\"](\"https:\/\/i0.wp.com\/gaceta.facmed.unam.mx\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/DSC_0066-2.jpg?resize=1024%2C683&ssl=1\")
<\/figure>\n\n\n\n<\/p>\n\n\n\n
El segundo enfoque que se abord\u00f3 fue el de la vida de los pacientes y sus familiares, pues detr\u00e1s de cada enfermedad rara hay una historia humana, una lucha diaria y la esperanza de encontrar respuestas y apoyo, donde el compromiso con el humanismo en la Medicina debe guiar cada paso de la pr\u00e1ctica. Mientras que el tercer enfoque fue el del marco legal y bio\u00e9tico, pues es fundamental entender la importancia de la bio\u00e9tica en la Medicina y c\u00f3mo la legislaci\u00f3n puede y debe apoyar a los pacientes con enfermedades raras.<\/p>\n\n\n\n
En la ceremonia de inauguraci\u00f3n de este magno evento, nuestra Directora, la doctora Ana Carolina Sep\u00falveda Vild\u00f3sola, afirm\u00f3: \u201cCon enorme satisfacci\u00f3n y un profundo sentido de responsabilidad les doy la m\u00e1s cordial bienvenida a este congreso, el cual representa no s\u00f3lo un acontecimiento acad\u00e9mico de gran relevancia, sino un verdadero punto de inflexi\u00f3n en la reflexi\u00f3n y acci\u00f3n colectiva en torno a un tema que exige ser colocado en el centro de la agenda m\u00e9dica, social y legislativa: las enfermedades raras\u201d.<\/p>\n\n\n\n
<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n \u201cEn nuestro pa\u00eds se estima que entre 8 y 10 millones de personas viven con alguna enfermedad rara, lo que no las hace tan raras. Lo que nos recuerda que, aunque individualmente estas patolog\u00edas afectan a una minor\u00eda, en conjunto constituyen un reto de salud p\u00fablica que no podemos ignorar\u201d. Adem\u00e1s, afirm\u00f3 que \u201cdel 8 a 30% de estas enfermedades tienen un origen gen\u00e9tico y cerca de 70% se manifiestan en la infancia, siendo una causa importante de morbi y mortalidad en menores de cinco a\u00f1os. Sin embargo, a pesar de su impacto, muchas de estas enfermedades transitan a\u00fan por un camino de invisibilidad. En M\u00e9xico, seg\u00fan nuestra Ley General de Salud, se considera enfermedad rara aquella que afecta a no m\u00e1s de cinco personas por cada 10 mil habitantes\u201d, indic\u00f3.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Asimismo, se\u00f1al\u00f3 que \u201cuno de los desaf\u00edos m\u00e1s dolorosos que enfrentan los pacientes y sus familias es la llamada odisea diagn\u00f3stica. En promedio pueden transcurrir ocho a\u00f1os desde la aparici\u00f3n de los primeros s\u00edntomas hasta llegar a un diagn\u00f3stico preciso. Durante este tiempo el paciente suele consultar al menos seis especialistas y someterse a m\u00faltiples estudios, lo que no s\u00f3lo implica un desgaste emocional y econ\u00f3mico, sino tambi\u00e9n un retraso en el inicio de los tratamientos adecuados. Aunque el 71% de los casos sospecha un origen gen\u00e9tico, apenas el 17% alcanza un diagn\u00f3stico molecular confirmado y en muchos de estos casos el estudio realizado es un cariotipo, cuya tasa de \u00e9xito diagn\u00f3stica es muy baja. Frente a este panorama, iniciativas como el Registro Mexicano de Enfermedades Raras y el fortalecimiento de programas de tamizaje neonatal representan pasos decisivos\u201d, resalt\u00f3 la doctora Sep\u00falveda.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n En el auditorio \u201cDr. Raoul Fournier Villada\u201d, el doctor Adri\u00e1n Garc\u00eda Cruz, Jefe del DEyG, destac\u00f3 que \u201cdetr\u00e1s de cada enfermedad hay una historia de vida, una lucha diaria por la esperanza de encontrar respuestas y apoyo\u201d. Del mismo modo, apunt\u00f3 que este congreso es un espacio de intercambio de ideas, de aprendizaje continuo y de colaboraci\u00f3n, en el cual se conocer\u00e1 el impacto metab\u00f3lico del estilo de vida y la importancia de la ense\u00f1anza de enfermedades enfermedades raras a nivel de pregrado. \u201cOjal\u00e1 este evento fortalezca nuestro compromiso colectivo con el avance de la gen\u00e9tica cl\u00ednica y la mejor calidad de vida para nuestros pacientes que viven con enfermedades raras en M\u00e9xico\u201d.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n El doctor Jorge Mel\u00e9ndez Zajgla, Director General del Instituto Nacional de Medicina Gen\u00f3mica, en representaci\u00f3n del doctor David Kershenobich Stalnikowitz, Secretario de Salud de M\u00e9xico, se\u00f1al\u00f3 que \u201chay un gran desconocimiento de estas enfermedades en la sociedad, por lo que este tipo de eventos es clave para poner en evidencia la necesidad que tenemos de reconocerlas […] y tambi\u00e9n nos permite establecer los nexos con la investigaci\u00f3n que se realiza en el pa\u00eds y formar un frente \u00fanico que ayude no nada m\u00e1s al diagn\u00f3stico y a la prevenci\u00f3n, sino posibles tratamientos que ya est\u00e1n apareciendo en la cl\u00ednica y que estamos seguros que podemos tener en nuestro pa\u00eds en en el corto y mediano plazo\u201d.<\/p>\n\n\n\n Tambi\u00e9n resalt\u00f3 que se han encontrado en los \u00faltimos 3 a\u00f1os m\u00e1s de 197 enfermedades raras ya diagnosticadas con m\u00e1s de 350 genes involucrados. En ese sentido, el doctor Mel\u00e9ndez consider\u00f3 que de \u201craras no tienen nada por el impacto que se tiene en la salud p\u00fablica\u201d.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n En tanto, la doctora Gabriela Borrayo S\u00e1nchez, Secretar\u00eda General de nuestra Facultad, recalc\u00f3 que \u201ces muy importante identificar estas enfermedades de manera muy temprana, as\u00ed como abordar este tema de gran importancia no s\u00f3lo para las personas, sino tambi\u00e9n para la investigaci\u00f3n y la salud p\u00fablica\u201d. Adem\u00e1s, coment\u00f3 que parte de lo que se vio en este congreso es la \u201cresponsabilidad de promover incansablemente la investigaci\u00f3n en este \u00e1mbito, la difusi\u00f3n del conocimiento cient\u00edfico y la capacitaci\u00f3n continua de los profesionales de la salud que formamos y formaremos en esta Facultad de Medicina\u201d.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n En su oportunidad, la doctora Juana In\u00e9s Navarrete Mart\u00ednez, Coordinadora de Gen\u00e9tica del DEyG, indic\u00f3 que \u201cla gen\u00e9tica nos acompa\u00f1a a trav\u00e9s de toda la vida y para el futuro m\u00e9dico es muy importante que reconozca estas enfermedades\u201d, ya que al detectarlas de manera temprana, muchas personas con mutaciones gen\u00e9ticas pueden desarrollar una vida normal con tratamientos oportunos.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Por ello, se\u00f1al\u00f3 la importancia de hablar de las enfermedades raras, \u201clas cuales se conocen con el nombre de enfermedades poco frecuentes, pero no son tan inusuales como se cree\u201d, por ende, recalc\u00f3 que \u201ccomo se conocen poco, los m\u00e9dicos no piensan que sean habituales. Los pacientes tardan de 8 a 10 a\u00f1os en solicitar o encontrar un diagn\u00f3stico para despu\u00e9s tener un tratamiento cuando ya es demasiado tarde\u201d.<\/p>\n\n\n\n Del envejecimiento celular a la fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica: Nuevas perspectivas patog\u00e9nicas<\/strong><\/p>\n\n\n\n La doctora Annie Pardo Cemo, Profesora Em\u00e9rita de la Facultad de Ciencias, apunt\u00f3 que \u201cun estudio realizado por la NIH indic\u00f3 que la prevalencia global de la fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica se ubic\u00f3 entre 13 y 20 casos por cada 100,000 personas\u201d. En ese sentido, explic\u00f3 que los resultados preliminares de la NIH News mostraron que los pacientes que estaban en triple terapia ten\u00edan mayor mortalidad con un 1% a 11%; m\u00e1s hospitalizaciones, de un 8% a 29% en comparaci\u00f3n con aquellos que usaron placebo. <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n \u201cEl r\u00e9gimen de prednisona, azatioprina y NAC para el tratamiento de la FPI es da\u00f1ino\u201d, asegur\u00f3 la experta. De igual forma, destac\u00f3 que \u201cel envejecimiento y fumar son los mayores factores de riesgo\u201d. <\/p>\n\n\n\n Para concluir su ponencia, la experta resumi\u00f3 que \u201cla arquitectura gen\u00e9tica resulta en p\u00e9rdida de enfermedad arterial, envejecimiento pulmonar acelerado, cambios epigen\u00e9ticos que afectan el epitelio y fibroblastos, lo que da un esquema en donde hay una reacci\u00f3n de las c\u00e9lulas epiteliales, que contribuyen al desarrollo y a la progresi\u00f3n de la fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica, que es una enfermedad rara, multifactorial ligada al envejecimiento\u201d.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Importancia de la Bio\u00e9tica en la Medicina <\/strong><\/p>\n\n\n\n Posteriormente, el doctor Patricio Santill\u00e1n Doherty, Comisionado Nacional de Bio\u00e9tica, indic\u00f3 que los principios de autonom\u00eda, beneficencia, no maleficencia, justicia, dignidad, adem\u00e1s de los valores de empat\u00eda, solidaridad, veracidad, reflexi\u00f3n, profesi\u00f3n y confianza, tienen que ver con el trato humano, as\u00ed como con los seres que se experimenta. En ese sentido, explic\u00f3 que se tiene que ver al paciente de manera integral para entender lo que sucede alrededor de nosotros, incluyendo a otros seres vivos y medio ambiente. <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Tambi\u00e9n, destac\u00f3 que parte de los dilemas bio\u00e9ticos, engloba a la Biogen\u00e9tica, medio ambiente, migraci\u00f3n, muros, propiedad intelectual, inteligencia artificial, nanotecnolog\u00eda y finanzas. \u201cTodos estos son problemas muy grandes, se necesita la conjunci\u00f3n de todos los seres humanos del planeta para poder arreglarlo\u201d, advirti\u00f3 el experto. <\/p>\n\n\n\n De la misma forma, coment\u00f3 que \u201cun m\u00e9dico culto es un mejor m\u00e9dico, pero no porque sea culto sino porque es un mejor ser humano\u201d. Por ello, asegur\u00f3 que parte de la nueva \u00e9tica en las ciencias de la salud debe tener un estudio continuo con actualizaci\u00f3n, cultura, transmisi\u00f3n o producci\u00f3n de conocimientos, ense\u00f1anza, investigaci\u00f3n y metodolog\u00eda cient\u00edfica. Concluyendo que la Bio\u00e9tica es una luz para el camino. <\/p>\n\n\n\n Uso de la Medicina de precisi\u00f3n en las enfermedades raras<\/strong><\/p>\n\n\n\n \u201cLa Medicina de precisi\u00f3n representa un hito en la salud p\u00fablica, ya que utiliza tecnolog\u00edas emergentes para mejorar el cuidado de la salud\u201d, explic\u00f3 el doctor Santiago March Misfut, Coordinador de Nuevas Tecnolog\u00edas de FUNSALUD, respecto a la necesidad de explicar los principales beneficios del fortalecimiento de intervenciones preventivas, diagn\u00f3sticas espec\u00edficas, tratamientos seguros e individualizados para un mejor control de la enfermedad que se traduce en una mejor calidad de vida.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Asimismo, afirm\u00f3 que utilizar la Inteligencia Artificial beneficia en realizar estudios antropom\u00e9tricos faciales a partir de im\u00e1genes para identificar fenotipos que se ligan a un diagn\u00f3stico espec\u00edfico e incluso identifican nuevos patrones para nuevas enfermedades raras.<\/p>\n\n\n\n \u201cValidar las nuevas tecnolog\u00edas, vincular el tamizaje neonatal con el diagn\u00f3stico molecular, el construir bases de datos \u00f3micos locales e integrarlas al ecosistema de la salud digital, elaborar\u00e1 un plan estrat\u00e9gico con la participaci\u00f3n de la triple h\u00e9lice Academia, Industria y Gobierno, lo que ayudar\u00e1 al uso de nuevas tecnolog\u00edas que constituye una oportunidad para reducir la brecha de atenci\u00f3n de las enfermedades raras\u201d, concluy\u00f3 el ponente.<\/p>\n\n\n\n Gen\u00e9tica y Embriolog\u00eda: Dos disciplinas hermanas y muy importantes en la vida contempor\u00e1nea <\/strong><\/p>\n\n\n\n Durante esta conferencia, el doctor Manuel Sebasti\u00e1n Arteaga, acad\u00e9mico del Departamento de Anatom\u00eda de la Facultad de Medicina, abord\u00f3 el tema definiendo que \u201cla gen\u00e9tica es la rama de la biolog\u00eda que estudia c\u00f3mo se transmiten los caracteres hereditarios de padres a hijos. Se enfoca en el estudio de los genes, sus funciones y c\u00f3mo se expresan. Los genes, ubicados en el ADN, contienen la informaci\u00f3n que determina rasgos como el color del cabello, la estatura y la predisposici\u00f3n a ciertas enfermedades\u201d. <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Asimismo, enfatiz\u00f3 que \u201chasta hace pocos a\u00f1os los alcances de la gen\u00e9tica cl\u00ednica se restring\u00edan al estudio de padecimientos cuya expresi\u00f3n fenot\u00edpica se analizaba fundamentalmente en el contexto de \u00e1rboles geneal\u00f3gicos para reconocer el tipo de herencia o, con la aplicaci\u00f3n de t\u00e9cnicas citogen\u00e9ticas, para identificar aberraciones cromos\u00f3micas de viabilidad disminuida y dram\u00e1tica expresi\u00f3n patol\u00f3gica\u201d. <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Finalmente, el expositor mostr\u00f3 a la audiencia la nueva edici\u00f3n de su libro\u00a0Embriolog\u00eda Humana y Biolog\u00eda del Desarrollo<\/em>, realizado en conjunto con la doctora Isabel Garc\u00eda Pel\u00e1ez,\u00a0Profesora del Departamento de Biolog\u00eda Celular y Tisular.\u00a0<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n El primer d\u00eda del Congreso tambi\u00e9n se realiz\u00f3 la mesa redonda \u201cLa Sociedad Civil y la incidencia de la concientizaci\u00f3n de las enfermedades raras\u201d, las ponencias \u201cDe lo raro a lo revelado: Exoma y microarreglos en enfermedades raras y poco frecuentes\u201d, \u201cFibrosis qu\u00edstica\u201d, \u201cDiagn\u00f3stico molecular de las enfermedades raras\u201d y \u201cDel diagn\u00f3stico citogen\u00e9tico al diagn\u00f3stico citogen\u00e9tico en enfermedades raras\u201d. <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Para ver la transmisi\u00f3n del evento da click en: YouTube<\/a> y Facebook Live<\/a>.<\/p>\n\n\n\n D\u00eda 2<\/strong><\/p>\n\n\n\n Importancia de la prevenci\u00f3n en el manejo de las enfermedades raras: tamices neonatales<\/strong><\/p>\n\n\n\n La doctora Juana In\u00e9s Navarrete Mart\u00ednez, Coordinadora de Gen\u00e9tica y experta en tamizaje neonatal, destac\u00f3 la importancia del tamiz neonatal para la prevenci\u00f3n de enfermedades raras.\u00a0 Explic\u00f3 que \u201ceste programa es responsabilidad del gobierno de cada pa\u00eds y\u00a0permite la detecci\u00f3n presintom\u00e1tica de diversas enfermedades, incluyendo cardiopat\u00edas cong\u00e9nitas, enfermedades oftalmol\u00f3gicas,\u00a0inmunodeficiencias severas combinadas,\u00a0hipoplasia cong\u00e9nita, enfermedades hematol\u00f3gicas y endocrinas como el hipotiroidismo cong\u00e9nito\u201d.\u00a0<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n \u201cLa toma correcta de la muestra es fundamental para un diagn\u00f3stico preciso y oportuno, ya que una muestra inadecuada puede invalidar el resultado y retrasar el tratamiento\u201d, a\u00f1adi\u00f3. Por lo que enfatiz\u00f3 la necesidad de que los profesionales de la salud, especialmente los m\u00e9dicos generales, comprendan no s\u00f3lo c\u00f3mo realizar la toma del tamiz, sino tambi\u00e9n la importancia de la prevenci\u00f3n y el porqu\u00e9 de la prueba.<\/p>\n\n\n\n La doctora Navarrete expuso los diferentes tipos de tamices disponibles, incluyendo el b\u00e1sico (seis enfermedades) y el ampliado (hasta 76 enfermedades), con la Secretar\u00eda de Salud y el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) como principales instituciones implementadoras de estos. Abord\u00f3 las diferentes enfermedades metab\u00f3licas cong\u00e9nitas detectables a trav\u00e9s del tamiz, sus causas gen\u00e9ticas (principalmente autos\u00f3micas recesivas), las terapias tradicionales y las nuevas (incluyendo terapia g\u00e9nica), as\u00ed como la importancia del asesoramiento gen\u00e9tico para las familias afectadas.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Cu\u00e1ndo sospechar un error innato del metabolismo<\/strong><\/p>\n\n\n\n La doctora Erika Vargas Quevedo, pediatra e internista, destac\u00f3 los signos y s\u00edntomas que deben alertar a los m\u00e9dicos sobre la posibilidad de un error innato del metabolismo: \u201cEstos errores, que forman parte de las enfermedades raras, pueden manifestarse a cualquier edad y afectar m\u00faltiples sistemas, la cl\u00ednica es diversa y depende del tipo de error, es muy importante hacer una historia cl\u00ednica completa, incluyendo antecedentes familiares y perinatales\u201d. <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Finalmente, enfatiz\u00f3 la necesidad de un abordaje multidisciplinario y la importancia de iniciar el tratamiento lo antes posible, incluso antes de tener el diagn\u00f3stico definitivo, para evitar complicaciones graves.<\/p>\n\n\n\n El tamiz metab\u00f3lico neonatal en el IMSS<\/strong><\/p>\n\n\n\n El doctor Mario Burciaga Torres, epidemi\u00f3logo del IMSS, present\u00f3 la estrategia de salud p\u00fablica del instituto para el tamiz metab\u00f3lico neonatal, iniciada en 1994 y ampliada significativamente en 2024 con un panel de 65 analitos para 47 enfermedades. Describi\u00f3 el proceso, desde la promoci\u00f3n a la salud en la etapa prenatal hasta el diagn\u00f3stico, tratamiento y seguimiento del ni\u00f1o. <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Destac\u00f3 la importancia de la regionalizaci\u00f3n de los laboratorios para optimizar la calidad y la cobertura, as\u00ed como la implementaci\u00f3n de un sistema de informaci\u00f3n para dar seguimiento a cada caso. Tambi\u00e9n present\u00f3 datos sobre la frecuencia de diferentes enfermedades detectadas a trav\u00e9s del tamiz en la poblaci\u00f3n del IMSS, y las acciones implementadas para mejorar la cobertura,\u00a0incluyendo la “cita segura” y la capacitaci\u00f3n continua del personal. Finalmente, resalt\u00f3 la importancia de la sensibilizaci\u00f3n, la capacitaci\u00f3n continua y el seguimiento adecuado de los casos para garantizar el \u00e9xito del programa.<\/p>\n\n\n\n Durante el segundo d\u00eda tambi\u00e9n se presentaron los temas \u201cFarmacolog\u00eda Cl\u00ednica: Hacia una Medicina Personalizada en enfermedades raras\u201d, \u201cFirmas de Ret en enfermedades raras: Integraci\u00f3n \u00f3mica de la cl\u00ednica hacia la biolog\u00eda de sistemas\u201d, \u201cImportancia de la detecci\u00f3n oportuna de los defectos al nacimiento\u201d, el conversatorio \u201cLa Importancia de la Legislaci\u00f3n en materia de enfermedades raras\u201d.<\/p>\n\n\n\n Para ver la transmisi\u00f3n del evento da click en: YouTube<\/a> y Facebook<\/a><\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n D\u00eda 3<\/strong><\/p>\n\n\n\n Importancia de la Ense\u00f1anza en Enfermedades Raras en Pregrado<\/strong><\/p>\n\n\n\n En esta conferencia, el doctor Adri\u00e1n Garc\u00eda, Jefe del DEyG, se\u00f1al\u00f3 que \u201csi no se piensa, pues no se diagnostica […], no siempre estamos pensando en este tipo de enfermedades y es muy importante considerarlas, […] saber que una cosa muy chiquita puede generar una patolog\u00eda\u201d. <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Asimismo, consider\u00f3 que \u201cno todos los m\u00e9dicos que nos dedicamos a la educaci\u00f3n estamos capacitados para ense\u00f1ar este tipo de enfermedades. \u00bfPor qu\u00e9? Porque no las conocemos, no nos las presentaron, entonces, tenemos que cambiar este enfoque, tenemos que generar enfoques innovadores en la educaci\u00f3n m\u00e9dica\u201d. <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Homenaje a pioneros en la ense\u00f1anza de la Gen\u00e9tica en la Facultad de Medicina<\/strong><\/p>\n\n\n\n Los doctores Adri\u00e1n Garc\u00eda y Juana In\u00e9s Navarrete rindieron homenaje a quienes fueron pioneros de la ense\u00f1anza de la Gen\u00e9tica en nuestra Facultad: el doctor Gildardo Espinosa de Luna, ginec\u00f3logo y genetista, fue uno de los impulsores del Programa de Gen\u00e9tica en la Facultad, dedicando m\u00e1s de 50 a\u00f1os a la educaci\u00f3n y la creaci\u00f3n de planes de estudio. Aunque fallecido, su legado perdura en la integraci\u00f3n de la gen\u00e9tica en la formaci\u00f3n m\u00e9dica; y el doctor Fabio Salamanca G\u00f3mez, investigador y profesor con 45 a\u00f1os de trayectoria, fue clave para convertir a la gen\u00e9tica en una materia obligatoria.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Tambi\u00e9n se presentaron las conferencias \u201cInteligencia Artificial para la detecci\u00f3n temprana de enfermedades raras\u201d, \u201cImpacto metab\u00f3lico del estilo de vida\u201d, \u201cInnovaci\u00f3n en acondroplasia, abordaje integral de mucopolisacaridosis\u201d, \u201cHipofosfatasis: Un nuevo paradigma de la displasia \u00f3sea\u201d, \u201cMedicina personalizada como herramienta terap\u00e9utica para manejo de enfermedades hu\u00e9rfanas y raras\u201d, \u201cImportancia de reconocer el Angioedema\u201d, \u201cNuevas reflexiones: Enfermedad de Gaucher\u201d, \u201cIncorporando el enfoque sist\u00e9mico en la formaci\u00f3n m\u00e9dica\u201d y \u201cNuevos paradigmas en el tratamiento de la Neurofibromatosis tipo 1\u201d. <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Premiaci\u00f3n y clausura<\/strong><\/p>\n\n\n\n Se realizaron dos premiaciones dentro de este evento, la primera fue para los seleccionados en el Concurso de Conocimientos del Curso de Instructores para Embriolog\u00eda, siendo los ganadores: Alejandro Meza Mora, Mar\u00eda Miranda Xcaret Ch\u00e1vez Ram\u00edrez, Ximena Castillo Mart\u00ednez, Selene Abigail Hern\u00e1ndez Tiburcio, Mauricio Molina Torres, Joseph Humberto Nava Arcos, Gael Alonso Olmos Palma, Miguel \u00c1ngel Ruiz Aguirre, Zoe Saduj Santill\u00e1n Galindo, Jonathan Sierra G\u00f3mez y David Ildefonso Cruz L\u00f3pez.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n La segunda premiaci\u00f3n fue para los carteles de gen\u00e9tica, hubo dos menciones honor\u00edficas para Daniela Alejandra Araujo Per\u00e9z y Mar\u00eda Fernanda Reyes, el tercer lugar fue para Antonio Emmanuel Garc\u00eda Jim\u00e9nez, el segundo para Giovanna Ruiz Mendoza y la ganadora fue Marisol Enr\u00edquez Mart\u00ednez.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Finalmente, la doctora Gabriela Borrayo S\u00e1nchez, Secretaria General de la Facultad, agradeci\u00f3 y felicit\u00f3 a los organizadores del congreso y reconoci\u00f3 el inter\u00e9s del alumnado por participar en esta actividad.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Para seguir la transmisi\u00f3n del congreso da click en: YouTube<\/a> y Facebook<\/a><\/p>\n\n\n\n Mar\u00eda Morales, Jorge Ugalde y Daniel Gallardo<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Los d\u00edas 16, 17 y 18 de junio, el Departamento de Embriolog\u00eda y Gen\u00e9tica (DEyG) de la Facultad de Medicina realiz\u00f3 el Primer Congreso de Gen\u00e9tica Cl\u00ednica \u201cPanorama Actual de las Enfermedades Raras en M\u00e9xico\u201d, el cual resalt\u00f3 la importancia de la gen\u00e9tica cl\u00ednica como una disciplina fundamental en la Medicina 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