{"id":8266,"date":"2019-03-20T16:49:16","date_gmt":"2019-03-20T16:49:16","guid":{"rendered":"http:\/\/liceaga.facmed.unam.mx\/publicaciones\/gaceta\/?p=8266"},"modified":"2019-03-20T17:34:07","modified_gmt":"2019-03-20T17:34:07","slug":"prueban-la-edicion-del-genoma-con-crispr-cas-en-la-facultad-de-medicina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/gaceta.facmed.unam.mx\/index.php\/2019\/03\/20\/prueban-la-edicion-del-genoma-con-crispr-cas-en-la-facultad-de-medicina\/","title":{"rendered":"Prueban la edici\u00f3n del genoma con CRISPR-Cas en la Facultad de Medicina"},"content":{"rendered":"\n

La tecnolog\u00eda CRISPR-Cas es una herramienta molecular utilizada para editar o corregir el ADN de las c\u00e9lulas. El t\u00e9rmino CRISPR<\/strong> significa \u201cRepeticiones Palindr\u00f3micas Cortas Agrupadas, regularmente espaciadas\u201d, y Cas<\/strong> hace referencia a prote\u00ednas del tipo nucleasas que se asocian a CRISPR, de las cuales la Cas9 es uno de los subtipos.<\/p>\n\n\n\n

Este sistema ha revolucionado la edici\u00f3n del genoma, por su mayor precisi\u00f3n, relativa rapidez y bajo costo. El sistema CRISPR-Cas act\u00faa como tijeras moleculares<\/strong> capaces de cortar secuencias de ADN de forma espec\u00edfica, lo que permite corregir mutaciones, insertar o eliminar secuencias de ADN, inducir o reprimir la expresi\u00f3n de un gen, as\u00ed como marcarlo con fluor\u00f3foros en puntos concretos del genoma de un organismo.<\/p>\n\n\n\n

De acuerdo con esto, la doctora en Ciencias en Biomedicina Molecular y titular del Laboratorio de Reprogramaci\u00f3n Celular y Enfermedades Cr\u00f3nico-degenerativas de la Facultad de Medicina de la UNAM, Mar\u00eda del Carmen C\u00e1rdenas Aguayo, indic\u00f3 que este sistema est\u00e1 constituido por un componente proteico con actividad de nucleasa (Cas) que corta el ADN, y un ARN gu\u00eda que lo dirige hacia la secuencia de ADN que se va a editar.<\/p>\n\n\n\n

Durante su participaci\u00f3n en el Seminario de Investigaci\u00f3n<\/strong> del Departamento de Fisiolog\u00eda, mencion\u00f3 el pol\u00e9mico caso del doctor He Jiankui, biof\u00edsico de la Universidad de Shenzhen, China, quien en noviembre de 2018 anunci\u00f3 durante un congreso internacional que hab\u00eda editado el genoma de las gemelas Lulu y Nana, siendo la primera vez en que se editaban embriones humanos por la t\u00e9cnica de CRISPR-Cas9, que se implantaron y lograron llegar a t\u00e9rmino.<\/p>\n\n\n\n

\u201cHe Jiankui<\/strong> justific\u00f3 su edici\u00f3n bajo el criterio de que el padre ten\u00eda VIH y la madre no, ambos quer\u00edan tener hijos, pero de manera natural era altamente probable que nacieran infectados, por tal motivo decidi\u00f3 editar el material gen\u00e9tico en la fecundaci\u00f3n In Vitro<\/em>, sin embargo, su estudio no fue avalado por los comit\u00e9s de \u00e9tica e investigaci\u00f3n de su instituci\u00f3n, adem\u00e1s, se sabe que esta tecnolog\u00eda comete errores, cuyas consecuencias todav\u00eda no se conocen\u201d, mencion\u00f3 la neurobi\u00f3loga.<\/p>\n\n\n\n

En contraste, en el Laboratorio de Reprogramaci\u00f3n Celular y Enfermedades Cr\u00f3nico-degenerativas, la doctora C\u00e1rdenas Aguayo y su equipo est\u00e1n trabajando con la t\u00e9cnica CRISPR-Cas en c\u00e9lulas som\u00e1ticas de pacientes, para corregir mutaciones de Alzheimer familiar<\/strong> como modelo de estudio de dicha neurodegeneraci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

\u201cNosotros nos dedicamos a la investigaci\u00f3n en demencia<\/strong> de tipo Alzheimer, que es la m\u00e1s com\u00fan en el adulto mayor, entre 95 y 99 por ciento de los casos son espor\u00e1dicos, de inicio tard\u00edo sin un componente gen\u00e9tico claro. Solamente del 1 al 5 por ciento de los casos tienen mutaciones que se asocian a la enfermedad, como son las mutaciones en el gen de la Presenilina 1\u201d, manifest\u00f3 la especialista.<\/p>\n\n\n\n

El estudio est\u00e1 enfocado al Alzheimer de tipo gen\u00e9tico, debido a que se tiene un diagn\u00f3stico confirmado y se estudian las c\u00e9lulas de los pacientes. Cuentan con dos familias donadoras para el estudio, una italiana y una canadiense, a trav\u00e9s de un banco de c\u00e9lulas de Estados Unidos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

En el laboratorio de Reprogramaci\u00f3n Celular y Enfermedades Cr\u00f3nico-degenerativas de la Facultad de Medicina se est\u00e1 trabajando con t\u00e9cnica CRISPR-Cas, para corregir mutaciones de Alzheimer familiar <\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":8267,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_et_pb_use_builder":"off","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","_jetpack_newsletter_access":"","_jetpack_dont_email_post_to_subs":false,"_jetpack_newsletter_tier_id":0,"_jetpack_memberships_contains_paywalled_content":false,"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":"","jetpack_post_was_ever_published":false},"categories":[16],"tags":[581,1205,1207,983,1206],"class_list":["post-8266","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-investigacion","tag-alzheimer","tag-crispr-cas","tag-demancia","tag-departamento-de-fisiologia","tag-edicion-genetica","et-has-post-format-content","et_post_format-et-post-format-standard"],"acf":false,"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/i0.wp.com\/gaceta.facmed.unam.mx\/wp-content\/uploads\/2019\/03\/CRISPR-Cas.jpeg?fit=1280%2C1001&ssl=1","jetpack_sharing_enabled":true,"jetpack_shortlink":"https:\/\/wp.me\/paVGDG-29k","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/gaceta.facmed.unam.mx\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8266","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/gaceta.facmed.unam.mx\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/gaceta.facmed.unam.mx\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gaceta.facmed.unam.mx\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gaceta.facmed.unam.mx\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8266"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/gaceta.facmed.unam.mx\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8266\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":8268,"href":"https:\/\/gaceta.facmed.unam.mx\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8266\/revisions\/8268"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gaceta.facmed.unam.mx\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/8267"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/gaceta.facmed.unam.mx\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8266"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/gaceta.facmed.unam.mx\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=8266"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/gaceta.facmed.unam.mx\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=8266"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}