Con el objetivo de sensibilizar desde los años académicos a las y los futuros profesionales de la salud con los problemas éticos propios de la vida médica, el Programa Institucional de Ética y Bioética de la Facultad de Medicina de la UNAM realizó el pasado 13 de enero la mesa redonda “Ética y Bioética en la Industria Farmacéutica. Retos y perspectivas de los profesionales de la salud”, en el auditorio “Dr. Fernando Ocaranza”, en la que participaron 3 especialistas en el tema.
El evento fue moderado por la maestra Indrani Morales, responsable de dicho programa, y planteó una serie de preguntas relacionadas con los retos éticos y bioéticos que tiene la industria farmacéutica a corto plazo, aquellos retos que afrontan los médicos que se relacionan con la industria y como actores importantes de la relación de esta industria con los consumidores en su rol de pacientes, preguntas que los expertos contestaron en turnos.
Durante la actividad transmitida por YouTube, la doctora Rosa María Wong Chew, Jefa de la Subdivisión de Investigación Clínica de la División de Investigación de la Facultad de Medicina, explicó que “uno de los retos más importantes es el acceso equitativo a medicamentos y a tratamientos innovadores, pues tienen un costo tan alto que no son accesibles para todas las personas. Es fundamental tener grupos de monitoreo ético independientes y reportar todos los resultados, sean positivos o negativos, para garantizar el desarrollo responsable de la investigación farmacéutica. El médico como investigador clínico tiene que diseñar y ejecutar estudios técnicos para evaluar seguridad y eficacia; identificar necesidades no satisfechas en el tratamiento de enfermedades y, entonces, basados en evidencia, desarrollar nuevas soluciones”, remarcó.
Por su parte, el doctor Ricardo Páez Moreno, profesor y tutor del Programa de Maestría y Doctorado en Ciencias Médicas, Odontológicas y de la Salud de la UNAM, utilizó como ejemplo de un problema ético de la investigación con fármacos, el caso sucedido en África. “En la década de los 90 varias empresas farmacéuticas realizaron investigaciones clínicas en países africanos para probar medicamentos contra el VIH SIDA utilizando placebos o menores dosis en lugar de tratamientos estándar disponibles en países de alto ingreso. Necesitamos formación ética para decidir qué es aceptable y qué no lo es, para que la industria y los gobiernos puedan regular y avalar este tipo de pronunciamientos y establecer los estándares mínimos”.
“Las normas que existen en México ya prevén que todo lo que es el resultado de los procesos de fabricación de medicamentos, las empresas tienen obligación de derivarlos de acuerdo a la norma. El modelo de autorregulación facilita la transparencia, la honestidad, la integridad y la responsabilidad humana”, indicó el doctor Juan Francisco Millán Soberanes, Director General del Consejo de Ética y Transparencia de la industria Farmacéutica, sobre las responsabilidades y obligaciones éticas de los médicos e investigadores que colaboran en la industria farmacéutica.
Finalmente, la maestra Morales le dio la palabra a la audiencia para generar una dinámica de preguntas y respuestas en donde los expertos enfatizaron el compromiso de las y los profesionales de la salud por enfrentar los retos éticos que implica el ejercicio de la profesión actualmente; esto, a través de una farmacovigilancia constante, otorgando información veraz, teniendo una formación continua y no perdiendo la humanidad para escuchar a los pacientes.
Fernando Jacinto
