“Una de las cosas que me gustaría cambiar es el lado humanista de la Medicina, pues muchas veces no nos tomamos el tiempo para explicar las cosas al paciente o para consolarlo y acompañarlo en su proceso, y muchas veces pareciera que en la Medicina actual no vemos a las personas como pacientes sino como enfermedades”, expresó el médico pasante Ernesto Calderón Martínez, quien realiza su Servicio Social en Investigación en el Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana.

Compartió que eligió esta sede por-que sus tutores son excelentes personas y médicos, además de que considera que en este lugar le han permitido explotar todos sus conocimientos y aplicarlos en el día a día. “También he aprendido los diversos pasos en la investigación y no solamente de un tipo de protocolo, porque aquí se manejan distintos tipos y he podido ver desde la creación del protocolo hasta cómo se está culminando, y eso me ha llevado a tener una visión muy distinta de lo que es mi clínica o de cómo puedo llevarla para seguir aportando a la investigación”, aseguró.

“Desde que realizo mi Servicio Social en Investigación he visto cómo mi pensamiento ahora es más abierto y veo de una forma más integral al paciente, ya no lo veo sólo como clínica, sino como la oportunidad donde podría aportar algo más allá de sólo tratarlo”, indicó.

Actualmente, Ernesto se encuentra trabajando en una línea de investigación sobre el gen ABCA4, que es un transportador de intermediarios de la vitamina A: “En ocasiones a los pacientes se les recomienda un estudio amplio, lo que enriquece nuestra base de datos, y nosotros vaciamos esos datos en un mapa para ver cómo se distribuyen las variantes patogénicas, hay ocasiones que no podemos realizar esto, por ejemplo, viene un paciente de Oaxaca y vemos de qué comunidad es, observamos qué variantes patogénicas de ese gen que estamos sospechando son las más comunes en esa zona y buscamos directamente esas variantes patogénicas con un estudio Sanger, que es más barato, y así es como reducimos costos; planeamos con el tiempo seguir aumentando la muestra”, detalló.

El médico pasante agregó que han encontrado que los defectos en ABCA4 son muy comunes, y parte de su investigación consiste en un segundo protocolo para demostrar cuántas personas son portadoras de este gen, y reveló que la bibliografía actual señala que uno entre 20 individuos son portadores, pero en esta investigación realizada por él, se está demostrando que aproximadamente uno de cada 10 lo son, por lo que están proponiendo se incluya en los paneles de genes comerciales cuando la gente se casa.

En un tercer protocolo, Ernesto se encuentra como primer autor, y lo que propuso fue el estudio de la salud mental en los pacientes con ABCA4, pues se ha visto que son más prevalentes los trastornos de depresión y ansiedad en ellos: “nosotros estamos buscando depresión, ansiedad y Síndrome de Charles Bonnet, que es un síndrome donde los pacientes pueden tener alucinaciones visuales complejas derivado de la baja visual que ellos presentan, y recordando que estamos en la época de la Medicina Basada en Evidencias, todo lo tenemos que corroborar”, apuntó.

Azucena Xancopinca